癌末母親臨終前只想回家,我們卻讓她等太久

當人生末班車即將啟程,妳會希望最後一哩路會有什麼樣的風景?圖/unsplash
當人生末班車即將啟程,妳會希望最後一哩路會有什麼樣的風景?圖/unsplash


文/那緹

家,對每個人來說是一處依歸,一處可以安心休息,猶如避風港之存在的空間。而傳統上的落葉歸根,引領每個人於回歸天家之前,與塵世的家道別離。如若缺少這個步驟,是否會帶著遺憾呢?

或許某些人覺得,來時一絲不掛,去時化為塵煙。有沒有與家道別,會很重要嗎?過往,我亦有同感,對於回家與道別之間的關聯,並沒有為其做出過多關聯性連結。直到,阿春阿嬤的事件,讓我產生不同的體會。

阿春阿嬤,患者,三年前初診斷時為第三期B,在接受化學合併放射線治療後,病況趨於穩定而於門診追蹤。半年前因為肺部轉移合併呼吸喘,入院檢查後發現肺部與腹腔內出現大小不一的病灶,經過切片確認為腫瘤復發。入院後安排相關治療,但是藥物治療效果不佳,病況持續變差。最終於去年十二月份因為腹內腫瘤壓迫影響腸胃道功能,導致腸阻塞無法進食,而入院接受靜脈營養治療。

阿春阿嬤躺在病床上,望著頭頂上的點滴袋,二十四小時不間斷地輸注,而鼻子上掛著鼻胃管,將無法順利下行的腸胃道消化液引流出來。本來會和說說笑笑的她,心情十分低落,言語變得簡短且少、常見的笑容消失了。讓護理師們感受到阿嬤的情緒抑鬱,亟需要關心與協助。

但是無論護理師們如何逗她開心,她只是勉強向上拉扯嘴角,維持不了多久時間便又向下掉。某天,阿嬤開口詢問我們。

「護理師,我不會好了,對嗎?這次住院以後,應該沒機會可以出院回家了,是嗎?」阿春阿嬤眼神無光望著護理師,「我知道他們都在騙我,身體怎麼樣我很清楚,我呀﹗唉﹗」

阿春阿嬤還未等到護理師的回應,一旁照護的孫女急著起身接著說:「阿嬤,妳不要亂想,妳會好起來的。等妳好起來,我們再一起回家。」

「回家?」阿春阿嬤眼神透出一絲光芒望著孫女,「什麼時候要回家?現在嗎?」

孫女搖搖頭後安撫著她,「等妳好起來,只要妳好起來,我們馬上就回家。」

阿春阿嬤眼底的光芒瞬間熄滅,她轉頭望向窗外,即便外面艷陽高照,卻溫暖不了她心底的陣陣寒冷。

孫女並未察覺阿嬤的異樣,逕自巴拉巴拉地說道:「等妳好起來,我們就可以回家了,到時候妳想吃什麼,我通通去買給妳吃。看裡要吃麵線還是碗粿,都可以喔……」

阿春阿嬤似乎是聽多了這類包裝好的謊言,她的心猶如明鏡般,比誰都清楚身體的狀態,她明白孫女的話只是拖延與敷衍,如今困在小病床的她又能怎麼辦呢?

一旁的護理師看著一切,她明白阿春阿嬤想要返家的心願,但是家屬示意不可以讓病人知道病情,只能以包裝好的善意謊言,而繼續安心治療。

但這是善意?抑或者只是埋進沙堆裡的鴕鳥,以為看不見就可以安心了呢?

雖然點滴能維持基本營養,但失去進食的樂趣,這樣的延續,究竟有何意義?圖/unsplash

有份調查顯示近九成的民眾希望罹患癌症或其他重大疾病時,希望被告知病情而非隱瞞,但是家屬往往因為擔憂病人無法承受而要求醫護團隊隱瞞病情。但是病人的知情權應當受到尊重,不應被剝奪之。特別是當面臨交關,更應將選擇的權力交還給病人,而非提供善意的謊言。

當我知道阿春阿嬤與孫女之間的事情後,將整件事情告訴主治,她覺得隱瞞病情並非好事。畢竟目前阿嬤的病情持續走下坡,如若真走到危急時刻,是否要接受氣管插管或胸外按摩等急救措施,應當由阿嬤本人決定。

那天在病房裡病情解釋時,主治醫師當著阿嬤的面前直接說出口。

「我想以阿嬤目前的情況,腫瘤的部分持續惡化下去,很快就會面臨是否要接受急救措施。」主治醫師看著阿春阿嬤問:「阿嬤,如果這樣,妳要接受插管或電擊與胸外按摩嗎?」

一旁的孫女突然衝上前摀住阿嬤的耳朵,但見她面容激動且悲傷地說:「阿嬤不想要聽這些事情,妳不要再繼續說了。」

我驚訝地望著孫女,她確定是阿嬤不想聽嗎?還是,其實無法接受事實的人是她呢?

阿嬤的兒子拉著主治醫師與我往外面走,把病房門關上後望著我們。

「醫師,我很清楚媽媽的狀況,她的病情已經沒有好起來的機會了。但是,我們還是希望可以有奇蹟出現,讓媽媽可以再多活幾年。」兒子殷切地望著主治醫師,「關於妳們剛剛提到的事情,我們都沒有讓媽媽知道,希望你們以後不要在媽媽面前再提到急救、惡化等等的字眼。」

主治醫師很嚴肅地望著兒子,「我能體諒你的心情,但是我必須告訴你,病人有知道病情的權力,你們持續對阿嬤隱瞞下去並不是件好事。」

「我是擔心媽媽知道之後胡思亂想。」兒子依舊堅持己見。

「先生,病人是有感覺的,身體狀況怎麼樣,她能感覺得到。」我望著兒子勸導著,「所謂的善意的謊言,說到底依舊是謊話,病人不是傻瓜,她只是沒有戳穿你而已。」

我的話讓兒子停頓無法回復,一旁主治醫師接著說:「你們應該跟病人好好溝通,好好把握走向最後一段路的時間,媽媽如果有什麼心願未了,得抓緊時間完成。」

「媽媽一心要回家而已。」兒子說出阿春阿嬤的心願,「這幾天,她一直吵著想回家看看,擔心過世前回不了家。」

「其實以阿嬤的情況,她是可以回家的。」我提出建議,「在熟悉的環境下,病人會安心許多。我們可以為阿嬤安排居家安寧,讓她在家裡繼續治療。」

兒子驚恐地望著我,「居家安寧?媽媽需要打營養針,還有這麼多管路,怎麼可能待在家裡?」

「這些都不是問題,自然都可以克服。」主治醫師微笑望著兒子,「我先讓安寧共照師來跟你們談一談,你們可以先行了解居家安寧,然後開始後續安排。」

兒子搖著頭,「不行,如果媽媽在回家的路上走掉了,那怎麼辦?」

主治醫師不解地望著他,「如果可以很平安順利地走完人生這段路,也很好啊。」

兒子把頭搖成波浪鼓,「不行,不行。我沒辦法接受這個結果。」

主治醫師開口問,「那你想要什麼結果?」

「如果可以多活幾年…」兒子眼神中帶著期盼望著我們,「或者再多幾個月也可以…」

望著兒子,我想起孫女方才摀住阿春阿嬤耳朵,或許真正的癥結點在這對父女身上。他們不願意放手讓阿春阿嬤離去,無法面對親人步上人生最後一哩路的事實。

摀住耳朵以為聽不見,就不會發生。不願意接受,並認為還能期盼奇蹟。

然而,時間的輪軌只會持續向前,不會因為任何人事物而減緩甚至停下。

不願意面對的結果,便是當最後時刻到來時,因為措手不及而枉生遺憾。

那次談話後,我明白即便兒子明白阿春阿嬤有回家的念想,但因著種種考量與思慮,他忽略阿嬤的需求,讓她持續住院接受輔助性治療。阿春阿嬤越來越沉默,除了疼痛會哀號外,甚少與人對話。

直到清明連假前某天清晨,阿春阿嬤意識不清且血壓逐漸變低,聯絡家人趕來醫院。在家人齊聚病床邊上,兒子對著阿春阿嬤大喊著:「媽,我們回家。我帶妳回家,妳再撐一下,我們很快就到家了。」

等了近四個月的時間,阿春阿嬤終於等到回家時刻的到來。只是,此時的她意識不清,也無法做出任何回應。

等兒子辦理好出院手續,救護車載著阿嬤往心心念念的家疾駛而去,即便這樣的結果並不完美,但總算是讓阿嬤完成心願。

只是,我們有沒有機會做得更好?更完美?

依據台灣安寧基金會提出對於臨終病人與家屬相關照護指引,包含幾項要素。

首先是談論,家屬勿對病人隱瞞病情,在醫護人員參與及引導下,協助病人與家屬討論疾病與後續治療。再者接受死亡乃是生命的一部分,把每一天都視為生命可能的最後一天,把握住真實的生命。並感念生命的珍貴,應當快樂的度過每一天。學習生命並非完美,接受疾病試著和人談論病情,甚至於死亡後的事務。讓病人和家屬一起討論與安排,以表達臨終時的醫療意願與遺囑。

綜觀以上,最重要的便是以正向態度面對病情與治療,當家屬或病人產生徬徨無助的時候,醫護人員適時的介入與協助,如同陽光般溫暖病人陰鬱的心。家屬把握最後時刻陪伴病人,讓他無憾且安心地向美好的世界道別。

●專欄「天使巡房」,每月與你有約:那緹,來自北臺灣,素日在醫院裡打滾,看盡人生百態,於巨塔中陪伴病患走過人生低潮憂谷重新面對嶄新人生。更多暖心互動內容,敬請期待。

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