集12位心臟病童故事 喚起社會關注及鼓舞
呂鴻基 兒心基金會創辦人.醫療奉獻獎得主:「疾病可以絕跡,醫者救人的心不能停歇,我們要馬不停蹄地去解決下一個問題了。」
《愛,在每個心跳:十二位開心的生命鬥士(增修版)》本書集結十二位心臟病童的故事,經由父母、自己、醫師的觀點,描述他們如何面對先天的缺憾,克服手術與生活的挑戰,走過生命的幽谷,活出希望。這些故事不僅能喚起社會大眾對心臟病兒童及其家庭的關注,也激勵人心,勇敢面對挑戰,活得精采。(編按)
文/謝其濬、陳慧玲、陳培英
兒心基金會50年
持續救好心,守護孩子的心跳
半個世紀以前,心臟病是許多人心目中的不治之症,尤其心臟病童往往礙於家庭經濟無力負擔醫療費用,以致喪失被救治的機會。
台大小兒心臟科醫師呂鴻基常目睹家長為了籌措手術費救孩子一命,拿著房地契四處央求借貸,甚至砸鍋賣鐵,令人鼻酸。醫者父母心,他常思索自己能再多做點什麼,最後決定登高一呼,請社會大眾正視這個問題,「中華民國心臟病兒童基金會」於焉誕生。
兒心基金會的誕生
在台灣,平均每一千名新生兒中,約八至十人罹患先天性心臟病,病情嚴重時必須進行開心手術,醫療費用動輒數萬元、數十萬乃至上百萬。在一九七○年代,不像現在有全民健保,醫療必須全額自付,手術費對一般家庭是筆沉重的負擔,當年付不起醫藥費而忍痛放棄治療者,不在少數。
明知只要開心手術成功,病童的人生就能從此翻轉,卻因窮困而被迫放棄,任小小的生命燭火熄滅,這是病童家屬與主治醫師共同的痛。
當呂鴻基獲知,蔣夫人宋美齡女士出錢贊助幾位心臟病童接受手術治療,雖僅有零星個案,還是令他振奮不已,很希望這種善行持續延伸,於是他向任職於《中央日報》的友人、醫藥新聞記者朱宗軻,提起此事。
經朱宗軻撰寫「呂鴻基醫師盼各界協助心臟病童成立救助中心」一文後,立刻引起迴響,有位病童的母親楊太太率先捐出她先生的生日賀禮,成為第一筆捐款,各界賢達也共襄盛舉,在陳炯霖、薛人仰、陳金讓、葉火城、陳寬墀、黎安德等人的發起下,基金會進入籌備階段,由時任台大醫院院長邱仕榮擔任勸募委員會主任委員,時任台大醫學院院長魏火曜擔任基金會董事長。
一九七一年六月,中華民國心臟病兒童基金會正式成立,這是台灣第一個醫療基金會,成立宗旨是協助心臟病童獲得適當治療、促進社會人士對心臟病童的關懷,並鼓勵小兒心臟病的預防與研究,至今運作五十年,是台灣心臟病童及家屬最信賴的依靠。
群策群力走過草創期
草創當年,台灣非營利組織尚在萌芽階段,中華民國心臟病兒童基金會擔任開路先鋒的角色,為了成功募款補助心臟病童手術費用,經過一段艱辛、難忘又深具意義的歷程。
當年,一位病童開刀的手術費用大約是四萬元,因此基金會一開始便以四萬元為募款單位,號召社會善心人士慷慨解囊,每一筆四萬元就能救一個心臟病童。許多醫界人士、醫學院師生一起貢獻心力,會繪畫的捐出畫作、會音樂的參與基金會主辦的音樂會來募款。
令呂鴻基印象最深刻的是,有位病童家長張木杞從事飯店服務工作,常有機會蒐集到各國客人留下的火柴盒,色彩與圖案各有特色,他為了感謝基金會的付出,特地提供火柴盒收藏,讓基金會舉行慈善展。
社會各界有錢出錢、有力出力,五十年來,基金會透過愛心捐款,補助近九千位心臟病童的醫療費用,讓微弱的生命之火持續發光發熱,重新找到人生的希望。
健康地活下去是所有心臟病童的共同心願。基金會成立初期,以「每月救一心」為目標,希望每個月至少幫助一名心臟病童接受開刀治療;經過長年努力,在一九九○年達成「每日救一心」的目標,平均每天有一位心臟病童在基金會協助下接受治療。
為了造福全國病童,一九七一年起,基金會簽定台大醫院為第一家合約醫院,此後全台北、中、南、東部陸續有合約醫院加入,目前累積達三十八家,形成綿密的醫療網。
針對每一家合約醫院,基金會皆設置顧問醫師,部分醫院更配置了心臟病童生活輔導員,替需要協助的病童和家屬提供最佳醫療服務與生活諮詢。
談起心臟病治療,許多家長已知不一定要開胸,心導管手術提供給病童多一重選擇。
一九八六年,執行長王主科將心導管氣球擴張術首度用於心臟病童身上,跨出這一步之後,包括瓣膜狹窄、缺損修補、開放性動脈導管栓塞等,均可考慮用心導管手術治療。至今,台大醫院已為四千名病童施以心導管治療、四千名兒童接受過心導管檢查。
至於治療心房中膈缺損,於一九九九年施行,幾乎與世界同步,不過當時必須自費治療,關閉器需要十五萬元,對一般家庭仍是負擔,幸有中華民國心臟病兒童基金會幫忙,同時,基金會也不斷跟健保署溝通,極力爭取將「以心導管手術關閉心房中膈缺損」的手術費及材料費納入健保給付,讓病童避免開心手術並減輕醫療經濟負擔。
健保開辦後的新開展
一九九五年起,隨著全民健保的開辦,心臟病童的經濟問題獲得解決,基金會並未因此功成身退,反而對工作目標展開階段性的調整,逐步有了新方向。
做為台灣第一個醫療型基金會,中華民國心臟病兒童基金會推動的工作項目多不勝數,除了對心臟病童提供醫療費用補助,其他服務還包括社會宣導、醫療科技研究、篩檢推廣、心臟病童生活輔導與關懷等諸多面向。
社會宣導是基金會的重點工作之一。基金會對心臟病童的幫助,能量來自民眾的愛心捐款,受助的兒童重獲新生,來日也會貢獻所長,回饋社會。
為了讓民眾理解心臟病童的處境,多年來,在歷屆董監事、工作人員的策劃與推動下,舉辦過各種慈善音樂會、畫展、資料展、演講、座談會、演唱會及健行活動等,喚起各界對心臟病童伸出援手,每每獲得熱烈迴響。
基金會希望強化台灣小兒心臟領域的醫療專業,鼓勵相關研究不遺餘力。
先天性心臟病的藥物及手術治療,成功率可達九五%以上,但仍有五%的病例回天乏術,因此基金會積極推動「早期發現、早期治療」,並從事風濕性心臟病的預防,提供小兒心臟學研究計畫獎學金、小兒心臟學國際交流獎學金、心臟檢查及手術技術員加班津貼等多項補助。
從一九九一年開始,持續補助護理人員、心導管手術及開刀房技術人員和醫師出國學習各種新的臨床照護、急救加護及治療技術。
此外,基金會常邀請國際知名小兒心臟權威來台,指導日新月異的心臟導管手術,不斷提升國內醫療水準。一九九二年,更設立「小兒心臟學研究計畫補助辦法」,促進國內醫學中心和區域醫院的小兒心臟學醫療及研究發展,補助研究計畫達上百件。
成立台灣兒童心臟學會
一九九九年,在基金會呂鴻基創辦人發起推動下成立「台灣兒童心臟學會」,由國內從事與兒童心臟病童相關的醫師,如兒童心臟科、心臟外科、影像科、麻醉科等醫師組成,致力於研究心臟病童的治療,提升治療成績與先進國家並駕齊驅。
基金會與學會之間,是怎樣的互動關係呢?台大醫院小兒心臟科前主任吳美環從就讀醫學院時期,就開始接觸基金會事務,更在二○○五至二○一二年間擔任台灣兒童心臟學會理事長。
據她觀察,基金會長期接觸大量病童,可提供學會重要的醫療訊息,而學會在醫界與公部門發揮影響力,成果終將回饋給病童與基金會,兩者相輔相成,形成絕佳合作關係。
吳美環指出,相較於基金會主要是幫助病童和家屬,學會成立的宗旨,除了力促醫師的專業發展,也希望將台灣小兒心臟學予以整合,與世界接軌,「我們在二○○八年成功舉辦國際川崎病研討會,對國際曝光度大有幫助,在交流過程中向美國、日本學到很多經驗,令醫師們受益良多。」
二○○九年,吳美環赴澳洲凱恩斯參加「第五屆世界心臟學會」,極力向總會爭取籌辦二○一二年「第四屆亞太地區小兒心臟暨心臟外科研討會議」,在事前充分準備與經濟部協助下,順利爭取到主辦權,進而向各國證明台灣小兒心臟學的發展已達世界級水準。
●本文摘選自天下文化出版之《愛,在每個心跳:十二位開心的生命鬥士(增修版)》。
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